| 器械名称 | 坐骨承重式膝踝足矫形器 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DL-GL105 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 北京德联力博假肢矫形器技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于股骨头坏死需要保守康复治疗的患者在治疗过程中使用。也适用于骨折或关节炎的患者需要对股骨、膝关节、胫骨等进行免荷的康复治疗时使用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由金属支条及低压聚乙烯塑料板经高温热塑组合成型，根据号码不同，腹股沟围长为500－560毫米，总长60—82毫米，并可根据尺寸定制。坐骨节结抗压为450N。膝关节可调度数为0－90度。其表面光洁，不会损伤患者的皮肤。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。