| 器械名称 | 坐骨承重式膝踝足矫形器 | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DL-GL105 | 25人份/盒 |
| 产家 | 北京德联力博假肢矫形器技术有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于股骨头坏死需要保守康复治疗的患者在治疗过程中使用。也适用于骨折或关节炎的患者需要对股骨、膝关节、胫骨等进行免荷的康复治疗时使用。 | 该产品用于定性检测人体尿液中是否含有吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由金属支条及低压聚乙烯塑料板经高温热塑组合成型，根据号码不同，腹股沟围长为500－560毫米，总长60—82毫米，并可根据尺寸定制。坐骨节结抗压为450N。膝关节可调度数为0－90度。其表面光洁，不会损伤患者的皮肤。 | 本试剂主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别包被了吗啡抗原、甲基安非他明抗原、氯胺酮抗原、二亚甲基双氧安非他明抗原、四氢大麻酚酸抗原和羊抗兔多克隆抗体；聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的吗啡抗体、胶体金标记的甲基安非他明抗体、胶体金标记的氯胺酮抗体、胶体金标记的二亚甲基双氧安非他明抗体、胶体金标记的四氢大麻酚酸抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期：原包装储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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