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基本资料对比
器械名称 人工晶体植入系统(商品名:MONARCH II)微斯曼 佩格斯II型血管支架及传送系统(商品名:佩格斯)
器械分类 进口器械国产三类
规格型号 手柄型号 8065977771;推注头“B” 8065977758; 推注头“C” 8065977759见附表
产家 爱尔康公司北京微斯曼医疗器械有限公司
适用范围 MONARCH II人工晶体植入系统用于植入ALCON认证的ACRYSOF丙烯酸脂可折叠人工晶体。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。一次性使用。
用途 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。
结构及其组成 MONARCH II人工晶体植入系统由两部分组成:一是可以高压消毒的可重复使用钛手柄(Handpiece);一是已经环氧乙烷灭菌的、一次性使用的推注头(Cartridge)。 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。
使用方法
产品特点
注意事项

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