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基本资料对比
器械名称 三碘甲状腺原氨酸摄取量试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 106379型:R1:6×5.0ml;R2:22.50ml 106380型:R1:1×5.0ml;R2:1×22.50mlFI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 Siemens Medical Solutions Diagnostics德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中TUp的浓度进行测定。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由标记试剂(R1)、固相试剂(R2)组成。标记试剂成分:带吖啶酯标记的T3和T3-BCG抗抗体、叠氮化钠、EDTA、磷酸盐缓冲剂;固相试剂成分:与山羊鼠抗抗体键合并与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆T3抗抗体、EDTA、叠氮化钠和磷酸盐缓冲剂。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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