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基本资料对比
器械名称 孕酮试剂盒脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 118529型:R1:6×5.0ml;R2:6×10.0ml;R3:6×9.0ml 118528型:R1:1×5.0ml;R2:1×10.0ml;R3:1×9.0mlYZB/鄂0953-2011
产家 Siemens Medical Solutions Diagnostics武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂,在临床医学上用于对血清中孕酮的浓度进行测定。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 该产品由标记试剂(R1)、固相试剂(R2)、孕酮释放剂(R3)组成。标记试剂成分:用吖啶翁酯标记的单克隆小鼠抗人孕酮抗体、叠氮化钠和防腐剂;固相试剂成分:结合到顺磁性颗粒的孕酮衍生物、叠氮化钠和防腐剂;孕酮释放剂成分:类固醇释放剂、叠氮化钠和防腐剂。 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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