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基本资料对比
器械名称 美国 Advanced Medical Optics, Inc. 聚丙烯酸酯类后房型人工晶体(商品名:Sensar)蓝思 软性亲水接触镜
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 AR40e, AR40M, AR40EKT38
产家 美国 Advanced Medical Optics, Inc.苏州康特蓝思眼睛护理产品有限公司)
适用范围 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正,晶体植入于囊袋。镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构:三件式结构;襻型:改良C襻;光学形状:等凸(AR40e、AR40E),凹凸(AR40M);折射率:1.474(25℃)/1.470(35℃);屈光度+6.0D~+30.0D(AR40e),+2.0D~+5.5D(AR40E),-10.0D~+1.5D(AR40M);光谱400nm~800nm的平均透过率≥90%,紫外光谱透过率≤10%;环氧乙烷灭菌,一次性使用。

日戴软性亲水接触镜,镜片材料由HEMA、MMA、TEGDMA、NVP、AIBN及少量着色剂聚合而成,着淡蓝色,采用玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值:38%±2%,透氧系数标称值:9×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)] ,透氧量标称值:10×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%,-3.00D)。屈光度范围:-1.00D~-10.00D,折射率:1.440±0.005,可见光透射比(湿体)≥95%。
用途 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正,晶体植入于囊袋。 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。
结构及其组成 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构:三件式结构;襻型:改良C襻;光学形状:等凸(AR40e、AR40E),凹凸(AR40M);折射率:1.474(25℃)/1.470(35℃);屈光度+6.0D~+30.0D(AR40e),+2.0D~+5.5D(AR40E),-10.0D~+1.5D(AR40M);光谱400nm~800nm的平均透过率≥90%,紫外光谱透过率≤10%;环氧乙烷灭菌,一次性使用。 日戴软性亲水接触镜,镜片材料由HEMA、MMA、TEGDMA、NVP、AIBN及少量着色剂聚合而成,着淡蓝色,采用玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值:38%±2%,透氧系数标称值:9×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)] ,透氧量标称值:10×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%,-3.00D)。屈光度范围:-1.00D~-10.00D,折射率:1.440±0.005,可见光透射比(湿体)≥95%。
使用方法 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正,晶体植入于囊袋。请在医师的指导下使用该产品 。

镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构:三件式结构;襻型:改良C襻;光学形状:等凸(AR40e、AR40E),凹凸(AR40M);折射率:1.474(25℃)/1.470(35℃);屈光度+6.0D~+30.0D(AR40e),+2.0D~+5.5D(AR40E),-10.0D~+1.5D(AR40M);光谱400nm~800nm的平均透过率≥90%,紫外光谱透过率≤10%;环氧乙烷灭菌,一次性使用。 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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