器械名称 | 白蛋白测定试剂盒-ALB | 载脂蛋白E(APOE)检测试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5×80mL;7×60mL;5×40mL;2×100mL;3×400mL | R1:2×45mL,R2: 2×15mL; R1:2×60mL ,R2:2×20 |
产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的白蛋白,在临床医学用于肝功能等的体外辅助诊断。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由BCG溶液组成:50mmol/L柠檬酸缓冲液PH3.8,0.2mmol/L溴甲酚绿、表面活性剂。变异系数CV小于等于2.0%;准确性应在±5%的范围以内;线性范围为0-8g/dL,且线性相关系数应大于等于0.98;批间差应小于等于5% | PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
用途 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的白蛋白,在临床医学用于肝功能等的体外辅助诊断。 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 |
结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995); 2准确度:不准确度≤10%; 3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%; 4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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注意事项 | 1.限于现有条件及科学技术水平,尚不能对所有原料进行全面的鉴定分析,本产品可能存 在一定的质量技术风险。 2.最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请 务必准备充足的待测样品。 3.只有全部使用试剂盒内的试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严 格遵守 Elabscience 的实验说明才会得到最佳的检测结果。 4.有效期:6 个月。 5.本操作说明同样适用于 48T 试剂盒 |
1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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