| 器械名称 | 白蛋白测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TRFIA－302：96人份 | B型、C型 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体尿液中的白蛋白含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中，以〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；ALB抗体15mL/瓶，1瓶：溶于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl盐缓冲液（pH7.8）中，以〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；ALB缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液（pH7.8）含有牛血清白蛋白，牛球蛋白，土温40，惰性红色染料，并以〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；浓缩洗液40mL/瓶，1瓶：Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中含有土温20，并含有叠氮钠 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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