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基本资料对比
器械名称 白蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 TRFIA-302:96人份卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 广州市丰华生物工程有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体尿液中的白蛋白含量。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中,以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;ALB抗体15mL/瓶,1瓶:溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)中,以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;ALB缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)含有牛血清白蛋白,牛球蛋白,土温40,惰性红色染料,并以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;浓缩洗液40mL/瓶,1瓶:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有土温20,并含有叠氮钠 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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