器械名称 | 白蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 热贴式(TDP)治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | TRFIA-302:96人份 | HD-A、HD-B |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 重庆汉达医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体尿液中的白蛋白含量。 | 本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中,以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;ALB抗体15mL/瓶,1瓶:溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)中,以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;ALB缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)含有牛血清白蛋白,牛球蛋白,土温40,惰性红色染料,并以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;浓缩洗液40mL/瓶,1瓶:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有土温20,并含有叠氮钠 | 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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