| 器械名称 | 上海申能 白蛋白(ALB)液体试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定血清中白蛋白的浓度。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂的主要成分：枸橼酸缓冲液、溴甲酚绿、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观：淡绿色澄清液体；2、试剂吸光度≤0.4A(546nm)；3、线性范围：0-60g/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中白蛋白含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 用途 | 临床用于测定血清中白蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂的主要成分：枸橼酸缓冲液、溴甲酚绿、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观：淡绿色澄清液体；2、试剂吸光度≤0.4A（546nm）；3、线性范围：0-60g/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中白蛋白含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 临床用于测定血清中白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂的主要成分：枸橼酸缓冲液、溴甲酚绿、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观：淡绿色澄清液体；2、试剂吸光度≤0.4A（546nm）；3、线性范围：0-60g/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中白蛋白含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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