| 器械名称 | 支架系统(商品名：PALMAZ GENESIS on AMIIA) | 爱尔兰佳腾 MULTI-LINK PX TETRA TM 冠状动脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 1005852-（08，13，18，23，28），1005853-（08，13，18，23，28），1005854-（08，13，18，23，28，33，38），1005855-（08，13，18，23，28，33，38），1005856-（08，13，18，23，28，33，38） |
| 产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | 爱尔兰佳腾公司 |
| 适用范围 | 该产品主要适用于主动脉弓以下的外周血管动脉粥样硬化性疾病的治疗。 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 | |
| 用途 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。 | |
| 结构及其组成 | PALMAZ GENESIS 支架是一个球囊扩张型、由316L不锈钢管激光雕刻而成的支架。出售时，该支架已经预装在AMIIA .014“经皮穿刺血管成形术（PTA）球囊导管输送系统上。带有远端DURALYN 球囊的CORDISAMIIA .014 PTA 球囊导管用来作为PALMAZ GENESIS外周支架的输送系统。导管上距离远端头部大约25cm处有一个远端孔，用于通过导引钢丝。导引钢丝腔开始于远端孔，终止于远端头部。两个不透射线的标记协助支架的放置。该输送系统的设计不能使远端染料注射与远端压力测量合用 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 |
| 使用方法 | 用于扩张冠状动脉和搭桥人造血管狭窄部分的扩张。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 球囊材料为尼龙，支架材料为316L不锈钢，体外扩张最小压力为8个大气压，涨破压16个大气压。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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