| 器械名称 | β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)化学发光测定试剂盒 | 科美东雅 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份、48人份 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清中β-绒毛膜促性腺激素的含量。 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂盒主要组成如下：1. 包被板 1块；2. 校准品 6瓶；3. 酶标记物 1瓶；4. 化学发光底物液 1瓶；5. 浓缩洗涤液 1瓶；6. 说明书 1份。 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于丙型肝炎病毒抗体的检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 丙型肝炎重组抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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