| 器械名称 | β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)化学发光测定试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份、48人份 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清中β-绒毛膜促性腺激素的含量。 | 用于定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒主要组成如下：1. 包被板 1块；2. 校准品 6瓶；3. 酶标记物 1瓶；4. 化学发光底物液 1瓶；5. 浓缩洗涤液 1瓶；6. 说明书 1份。 | 重组乙型肝炎核心抗原，酶标记乙型肝炎核心抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。