| 器械名称 | β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 总甲状腺素(TT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中总甲状腺素的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成:TT4包被板, T4 -ALP标记物(TT4),TT4校准品,TT4质控物(Q1,Q2),TT4解离剂,浓缩清洗液(20×),发光液底物, 说明书,自封袋 | |
| 用途 | 该试剂用于定量测定人血清或血浆中总甲状腺素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品)：A: 0ng/ml，B: 3ng/ml，C:10ng/ml，D: 30ng/ml，E:100ng/ml，F: 200ng/ml， 共六瓶；2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | 试剂盒组成:TT4包被板, T4 -ALP标记物(TT4),TT4校准品,TT4质控物(Q1,Q2),TT4解离剂,浓缩清洗液(20×),发光液底物 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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