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基本资料对比
器械名称 β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)尿酸测定试剂盒(尿酸酶比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒干粉:20×6.5ml;20×18ml;10×50ml
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿酸的浓度,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 4-氨基安替比林、尿酸酶、亚铁氰化钾、2-羟基-3,5-二氯苯磺酸、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液。产品有效期:26个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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