器械名称 | β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶比色法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 干粉:20×6.5ml;20×18ml;10×50ml |
产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿酸的浓度,作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | 4-氨基安替比林、尿酸酶、亚铁氰化钾、2-羟基-3,5-二氯苯磺酸、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液。产品有效期:26个月。附件:产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。