| 器械名称 | β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 总甲状腺素(TT4)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 用于人血清中总甲状腺素(TT4)含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品)：A: 0ng/ml，B: 3ng/ml，C:10ng/ml，D: 30ng/ml，E:100ng/ml，F: 200ng/ml， 共六瓶；2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | 试剂盒组成：1、总甲状腺素参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A：0ng/ml，B：15.5ng/ml，C：31.1ng/ml，D：62.2ng/ml，E：116ng/ml，F：233ng/ml。1ng/ml＝1.287nmol/L2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶；5、总甲状腺素分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。