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基本资料对比
器械名称 β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)达瑞 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。
结构及其组成 试剂盒组成:1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml;E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl,NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl,NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体;封片。产品有效期:2-8℃,12
使用方法
产品特点
注意事项

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