| 器械名称 | β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 口腔数字化影像系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | DS530、DS630、DS730 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 产品用于牙科X射线数字成像。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品)：A: 0ng/ml，B: 3ng/ml，C:10ng/ml，D: 30ng/ml，E:100ng/ml，F: 200ng/ml， 共六瓶；2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | 产品由传感器、数据处理盒、USB连接线和图像处理软件组成。传感器象素应≥30万；在相同照射量情况下，有效成像范围内图像灰度值偏差应不超过10%；产品空间分辨率应不小于2.0lp/mm；产品具有输入患者信息功能、具有捕获数字X光图像的功能；具有图像信号转换、传输的功能 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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