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基本资料对比
器械名称 β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)糖类抗原15-3定量检测试剂盒(流式荧光发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司上海透景生命科技有限公司
适用范围 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。该产品用于定量检测血清中糖类抗原15-3(CA15-3)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 产品组成: 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、样本稀释液(E液)、校准品:五瓶、质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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