| 器械名称 | β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | CPAP-A/B |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品)：A: 0ng/ml，B: 3ng/ml，C:10ng/ml，D: 30ng/ml，E:100ng/ml，F: 200ng/ml， 共六瓶；2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶；3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ；4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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