| 器械名称 | β2-微球蛋白试剂盒 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双试剂： R1：45ml×1 R2：5ml×1 R1：45ml×2 R2：10ml×1 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用比浊法，与生化动分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中β2-微球蛋白的浓度。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成。 试剂1（R1）主要组分：氯化氨缓冲液（PH8.2) 20mmol/L。 试剂2（R2）主要组分：抗人β2-微球蛋白抗体 0.18mmol/L。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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