| 器械名称 | β2-微球蛋白试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双试剂： R1：45ml×1 R2：5ml×1 R1：45ml×2 R2：10ml×1 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品采用比浊法，与生化动分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中β2-微球蛋白的浓度。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成。 试剂1（R1）主要组分：氯化氨缓冲液（PH8.2) 20mmol/L。 试剂2（R2）主要组分：抗人β2-微球蛋白抗体 0.18mmol/L。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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