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基本资料对比
器械名称 β2-微球蛋白试剂盒九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 规格(单位:毫升):⑴R1 1×60,R2 1×15;⑵R1 2×40,R2 1×20;⑶R1 1×80,R2 1×20;⑷R1 2×80,R2 2×20;⑸R1 2×40,R2 1×20;⑹R1 3×20,R2 3×4;⑺R1 1×80,R2 1×20;⑻R1 2×80,R2 2×20;⑼R110人份/盒
产家 上海执诚生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒适用于体外检测新鲜血清和尿样中β2-微球蛋白的含量。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂成份:R1:含PEG的Tris缓冲液18.16mmol/L、NaCl溶液0.9%、清洁剂和防腐剂。R2:包被抗体的聚苯烯乳胶颗粒0.17% 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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