| 器械名称 | β2-微球蛋白检测试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml R2：1×10ml R1：2×40ml R2：1×20ml;R1：2×80ml R2：2×20ml R1：1×400ml R2：1×100ml;R1：1×800ml R2：1×200ml | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人血清或尿液中β2-微球蛋白的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 为Tris缓冲液（PH8.2）175mmol/L、聚乙二醇-8000 10g/L、氯化钠 21g/L、叠氮钠0.5g/L组成的水溶液；试剂2为由胶乳包被抗人β2-微球蛋白抗体、氯化钠 8.5g/L、叠氮钠1.0g/L、甘油 5%组成的水溶液。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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