器械名称 | β2-微球蛋白定量检测试剂盒(化学发光法) | 五分类全自动血细胞分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | URIT-5500 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清、尿样中的β2-微球蛋白的含量。 | 用于临床检验中血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度测量。 |
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产品说明 | 仪器对所测试的血液样本数据能够自动分析、排列,分别给出细胞计数及白细胞五分类计数,并给出白细胞散点图和三维图以及红细胞、血小板的直方图。分析仪由主机、计算机、附件和外置打印机(选购)组成。主机主要由激光部分、自动进样器、穿刺机构、A/D及中央控制板、WBC测量单元、RBC/PLT测量单元、液路、显示器等部分组成,附件包括电源线、接地线等。重复性:WBC≤1.5%,RBC≤1.0%,HGB≤1.5%,PLT≤4.0%,HCT≤2.0%,MCV≤1.0% | |
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:β2-MG校准品(S0-S5):β2-MG、胎牛血清;β2-MG酶结合物:HRP-β2-MG、磷酸盐缓冲液、胎牛血清;发光底物液A:Tris-HCL缓冲液、过氧化氢;发光底物液B:Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol;浓缩洗涤液(20X):磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20;β2-MG包被抗体板:Anti-β2-MG、聚苯乙烯微孔板;不干胶封膜;封口袋;说明书。产品有效期:2~8℃保存,防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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