| 器械名称 | β2-微球蛋白定量检测试剂盒(化学发光法) | 全自动血型及配血分析系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | AutoVue Innova |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清、尿样中的β2-微球蛋白的含量。 | 该产品利用ORTHO BioVue系统（BioVue）卡技术和数字图像处理，对人血进行自动体外免疫血清学检验。可以作为独立的仪器，或者与用户的实验室仪器系统（LIS）连接。 |
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| 产品说明 | 支架进样器单元、样品加样器单元、稀释液加样器单元、稀释杯传送单元、稀释样品加样器单元、稀释杯洗涤单元、试剂加样器单元、试剂安装单元、稀释液安装单元、微孔板安装单元、微孔板传送单元、孵育器、光度计、微孔板仓单元、注射器单元、容器单元、电源单元、电源开关和供水/排水单元。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：β2-MG校准品(S0-S5)：β2-MG、胎牛血清；β2-MG酶结合物：HRP-β2-MG、磷酸盐缓冲液、胎牛血清；发光底物液A：Tris-HCL缓冲液、过氧化氢；发光底物液B：Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol；浓缩洗涤液(20X)：磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20；β2-MG包被抗体板：Anti-β2-MG、聚苯乙烯微孔板；不干胶封膜；封口袋；说明书。产品有效期：2～8℃保存，防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要由样本测试器（STU）计算机组件、样本和试剂转盘、恒温箱/穿孔器、稀释器、试剂卡装放区、自动阅读机、吸管臂/机械手臂组件、离心机、配电盘及条形码扫描仪件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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