| 器械名称 | β2-微球蛋白定量检测试剂盒(化学发光法) | 全自动血液分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | XE-2100；XE-2100D；XE-2100L |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清、尿样中的β2-微球蛋白的含量。 | 本分析仪是通过电阻、光散射或染料结合对血液中的有形成分(红细胞、白细胞、血小板)进行定量的自动或半自动分析仪。本仪器可检测规定量的血液中存在的红细胞和白细胞的绝对数。也有检测血小板绝对数、计数红细胞指数以及进行白细胞全部分类的分析仪，血红蛋白(HGB)的检测用比色法。 |
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| 产品说明 | 体积小，无限灵活：便携式或可放置于推车上，测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数，电池支持全部操作 快速的周转时间，出色的分析性能：70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作，维护简单：更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：β2-MG校准品(S0-S5)：β2-MG、胎牛血清；β2-MG酶结合物：HRP-β2-MG、磷酸盐缓冲液、胎牛血清；发光底物液A：Tris-HCL缓冲液、过氧化氢；发光底物液B：Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol；浓缩洗涤液(20X)：磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20；β2-MG包被抗体板：Anti-β2-MG、聚苯乙烯微孔板；不干胶封膜；封口袋；说明书。产品有效期：2～8℃保存，防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分析仪由主机(进样器装置、内置固定条形码阅读器)、压缩机(PU-15)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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