| 器械名称 | β2-微球蛋白定量检测试剂盒(化学发光法) | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清、尿样中的β2-微球蛋白的含量。 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：β2-MG校准品(S0-S5)：β2-MG、胎牛血清；β2-MG酶结合物：HRP-β2-MG、磷酸盐缓冲液、胎牛血清；发光底物液A：Tris-HCL缓冲液、过氧化氢；发光底物液B：Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol；浓缩洗涤液(20X)：磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20；β2-MG包被抗体板：Anti-β2-MG、聚苯乙烯微孔板；不干胶封膜；封口袋；说明书。产品有效期：2～8℃保存，防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：预包被板条：预包被抗HBe；酶结合物：含HRP标记抗-HBe；阳性对照：含HBeAg；阴性对照：HBeAg阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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