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基本资料对比
器械名称 β2-微球蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)产前筛查风险评估软件
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 96测试/盒Risk型
产家 广州市丰华生物工程有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清中β2-微球蛋白的含量。应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置
用途 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。
结构及其组成 主要组成成分:β2-MG标准品(0、0.2、0.6、1.6、4.0、12.0、32.0mg/L):含β2-MG抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;β2-MG标记物:含牛血清白蛋白、β2-MG-Eu的Tris-HCl缓冲溶液;β2-MG抗体:含β2-MG的单克隆抗体、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;β2-MG微孔反应板:包被有羊抗鼠二抗;β2-MG实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、叠氮钠、惰性染料的Tris-HCL缓冲液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置
使用方法
产品特点
注意事项

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