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基本资料对比
器械名称 β2-微球蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 TRFIA-301:96人份96人份/盒
产家 广州市丰华生物工程有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的β2-微球蛋白含量。该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。

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说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。
用途 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。
结构及其组成 试剂盒组成:1.β2-微球蛋白标准品0.5mL/瓶,7瓶:标准品溶解于Tris-HCl缓冲液中,标准品内含有牛血清白蛋白,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂,其浓度如下:A0mg/L,B0.2mg/L,C0.6mg/L,D1.6mg/L,E4.0mg/L,F12mg/L,G32mg/L;2.铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)配制,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;3.β2-微球蛋白抗体15mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)含有 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。
使用方法
产品特点
注意事项

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