| 器械名称 | β2-微球蛋白（β2-MG）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 泰格科信 Ⅲ型前胶原(PCⅢ)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 96T、48T |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的β2-MG含量。 | 适用于人体血清中III型胶原的检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由C III缓冲液(R1)、C III抗体试剂(R2)、C III稀释液和C III标准品组成。 | |
| 用途 | 适用于人体血清中III型胶原的检测。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：β2-MG系列校准品：6瓶，β2-MG含量为0（A）、0.2（B）、0.5（C）、1.0（D）、2.0（E）、8.0（F）μg/ml；抗-β2-MG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β2-MG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β2-MG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 由C III缓冲液(R1)、C III抗体试剂(R2)、C III稀释液和C III标准品组成。 |
| 使用方法 | 适用于人体血清中III型胶原的检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由C III缓冲液(R1)、C III抗体试剂(R2)、C III稀释液和C III标准品组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。