器械名称 | β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 结核杆菌耐利福平检测试剂盒(ATP发光法)(商品名:耐敏速(Rif)) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 3株待测菌株/盒 |
产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 无锡市江原实业技贸总公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量的定量检测。 | 用于临床分离的已知结核分枝菌株对利福平耐药性的体外定量检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1)β2-MG参考标准品:七瓶,冻干品;2)Eu标记β2-MG:一瓶,冻干品;3)缓冲液:一瓶;4)抗β2-MG抗体溶液:一瓶;5)增强液:一瓶;6)浓缩洗板液:一瓶;7)二抗(羊抗鼠抗体)包被板:一块,96孔。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。 | 结核杆菌耐利福平检测试剂盒(ATP发光法)(商品名:耐敏速(Rif))包括4个部分:分枝杆菌培养液、ATP虫荧光素酶、磨菌离心管、ATP小试管;有效性:试剂盒以无致病性的耻垢分枝杆菌进行校准,该菌株应在培养液中正常生长,RLU值最高读数与RLU值起始读数比值≥2;批内精密度(符合率)为100%;最低检测限为103CFU/ml;准确性:耐药菌株:9天内测试4次,RLU值最高读数与RLU值起始读数比值≥2,敏感菌株:9天内测试4次,RLU值最高读数与RLU值起始读数比值<2;批间精密度(符合率)为100%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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