| 器械名称 | β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：β2-Microglobulin in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 定量检测人血清或尿液内β2微球蛋白(β2-MG)的含量,不得用于肿瘤相关疾病的诊断。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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