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基本资料对比
器械名称 α-羟基丁酸脱氢酶试剂盒九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 10×10mL;10×5mL10人份/盒
产家 北京首医临床医学科技中心
适用范围 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明 试剂1:3х80ML ,2-氨基-2-甲基-1-丙醇1.0mmol/L;镁离子0.5mmol/L,是缓冲液: 形成缓冲系统,为下一步反应提供条件。试剂2:3х20ML ,对硝基苯磷酸二钠10mmol/L,起动液: 起动反应,测定吸光度变化从而计算出α-羟基丁酸脱氢酶的活力。
用途 用于定量测定人体血清中α-羟基丁酸脱氢酶的活力。
结构及其组成 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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