| 器械名称 | α－羟丁酸脱氢酶试剂盒(DGKC法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1：R1 2＊96ml R2 1＊48ml ；规格2：R1 2＊72ml R2 1＊36ml 规格3： R1 3＊48ml R2 1＊36ml | 见附页 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒适用于在生化分析仪上临床检验人血清中的α－羟丁酸脱氢酶活力。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1、R2试剂组成，R1（溶液A）主要成分为磷酸盐缓冲液（pH7.45）100mM，α－酮丁酸4.4mM，叠氮钠0.2g/L；R2（溶液B）的主要成分为磷酸盐缓冲液（pH9.1）50mM，还原型辅酶Ⅰ1.27mM，叠氮钠0.2g/L。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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