| 器械名称 | 胃(ASMA)间接免疫荧光法检测试剂盒 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中的抗平滑肌抗体(ASMA)。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.生物载片，每张载片有不同数量的反应区，每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片：大鼠胃、小鼠胃；2.荧光素标记的羊抗人IgAGM，直接使用；3.阳性对照血清：抗平滑肌抗体(ASMA)阳性，直接使用；4.阴性对照血清：自身抗体阴性，直接使用；5.磷酸盐(PBS)，pH7.2；6.吐温20；7.封片介质，直接使用；8.盖玻片；9.产品说明书。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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