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基本资料对比
器械名称 α-羟丁酸脱氢酶试剂盒脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 10×5ml R2 1×50ml;R1 4×50ml R2 2×100ml见附页
产家 柏定生物工程(北京)有限公司厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 用于测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活性。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂成分:该产品为干粉型试剂,其成分如下:试剂RI:NADH 0.313mmol/l;试剂RⅡ:酮丁酸 3.3mmol/l,磷酸缓冲液(pH7.5) 50mmol/l。 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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