| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶试剂盒 | 临床化学控制血清 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双试剂2631820 R1：4×50mL R2：1×50mL 2631850 R1：4×50mL R2：1×50mL2631870 R1：4×50mL R2：1×50mL2630890 R1：6×12mL R2：6×3mL | 4000050/4030050：正常/水平I 6×5ml4100050/4130050：异常/水平II 6×5ml |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定人血清或血浆样本中α-羟丁酸脱氢酶（α－HBDH）的活力。 | 该产品用于常规验证复星长征医疗器械体外诊断试剂的使用特性 |
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| 产品说明 | 试剂成分：试剂1(R1)：α-氧代戊二酸：3.75mmol/L，磷酸盐缓冲液：50mmol/L；试剂2(R2)：NADH：0.9mmol/L，磷酸盐缓冲液：50mmol/L。 | |
| 用途 | 用于测定人血清或血浆样本中α-羟丁酸脱氢酶(α－HBDH)的活力。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：试剂1（R1）：α-氧代戊二酸：3.75mmol/L，磷酸盐缓冲液：50mmol/L；试剂2（R2）：NADH：0.9mmol/L，磷酸盐缓冲液：50mmol/L。 | 试剂成分：以人血清为基质的由正常/水平I与异常/水平II组成的冻干品控制血清。其中水平I中各控制成分的浓度和活性通常在正常或参考值范围内，水平II中各控制成分的浓度和活性(除果糖胺、胆汁酸、补体C3、补体C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M外)通常在病理或医学决定性水平范围内。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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