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基本资料对比
器械名称 卫康X-Blue软性亲水接触镜吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1片/瓶测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 上海卫康光学有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于矫正近视。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成:filcon3a;中心区内曲率半径:8.1±0.20mm,8.4±0.20mm,8.7±0.20mm;屈光度:-1.00D~-20.00D;总直径:13.8±0.20mm;透氧系数:8.3×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml*hPa)](不低于此值的20%);含水量:42%±2%;着色情况:浅蓝色;折射率:1.428±0.5%;佩戴形式:日戴。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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