| 器械名称 | 伟力血液净化―人工肝支持系统 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | WLXGX-8888型 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 北京伟力新世纪科技发展有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 产品与一次性使用滤器和血液管路配合使用，临床用于排除患者血液中部分病因及有害物质，保留和补充营养物质达到血液净化治疗的目的。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由自弹式血泵(四台)、微量泵、血路加热器、压力监测、气泡监测、漏血监测、报警保护、平衡称重系统等组成，不包含一次性使用滤器及血液管路等耗材。血泵流量范围：(Φ6mm泵管)10-250mL/min,(Φ8mm泵管)15-350mL/min；动脉压指示范围-40kPa～40kPa(-300～300mmHg)；静脉压指示范围等-40kPa～40kPa(-300～300mmHg)；滤器前压指示范围等-40kPa～40kPa(-300～300mmHg)；膜外压指示范围等-40kPa～40kPa(-300～300 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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