| 器械名称 | 维生素B12 (VB12)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml；包被板：VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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