| 器械名称 | II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆样本中的单纯疱疹病毒(Ⅱ型)IgM抗体 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应板、酶标记物、阴性/阳性对照、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、塑封袋、封板膜及说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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