器械名称 | γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(速率法) | 复星长征 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):1×50ml;2×112ml(2×200test);试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):2×25ml;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试 | 32人份/盒 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中γ-谷氨酰基转移酶的活力,作辅助诊断用。 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 | |
结构及其组成 | 试剂1(R1):Tris缓冲液、甘氨酰甘氨酸;试剂2(R2):Tris缓冲液、L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | 产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 产品组成: HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期:保存于-20℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。