| 器械名称 | 中生北控 直接高密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 总胆红素试剂盒(钒酸盐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 全自动型(R1:60mlХ4,R2:20mlХ4,标准：1mlХ1),通用型(R1:9mlХ6,R2:3mlХ6;R1:60mlХ1R2:20mlХ1) | 型号：全自动型 规格：R1：60ml×4；R2：15ml×4；校准液：0.5m |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂，在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的总胆红素浓度 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由试剂1（胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）、试剂2（表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）及标准（人血清）组成。 | 适用于各型半自动生化分析仪专用包装：a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 |
| 用途 | 本产品属于体外诊断试剂，在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | 本试剂盒用于定量测定人血用于体外定量测定人血清和血浆中的总胆红素浓度清胆碱酯酶的活性。CHE增高：常见于脂肪肝、肾脏病变、肥胖症等；CHE降低：常见于肝硬化、急慢性肝炎、有机磷中毒等。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）、试剂2（表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）及标准（人血清）组成。 | R1a：2,4 二氯苯胺 3.0 mmol/l、盐酸 80 mmol/l、去垢剂 60 g/l；R1b：亚硝酸钠 3.0 mmol/l；R2：2,4 二氯苯胺 1.5 mmol/l、盐酸 40 mmol/l、去垢剂 30 g/l。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。医学.全在线www.med126.com 附件：注册产品标准，产品说明书 |
| 使用方法 | 本产品属于体外诊断试剂，在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒由试剂1（胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）、试剂2（表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液）及标准（人血清）组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。