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基本资料对比
器械名称 中生北控 直接高密度脂蛋白胆固醇试剂盒新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 全自动型(R1:60mlХ4,R2:20mlХ4,标准:1mlХ1),通用型(R1:9mlХ6,R2:3mlХ6;R1:60mlХ1R2:20mlХ1)100测试/盒
产家 中生北控生物科技股份有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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