| 器械名称 | 直接低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 镁试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号: 通用型规格: R1:60ml×4 R2:20ml×4 校准液:1ml | 通用型，100ml×2 标准：2ml×10（单独包装） |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 本产品属于体外诊断试剂，适用于半自动生化分析仪（如：VITALAB MICRO、RA-50等）及分光光度计，在医学临床上用于测定人血清中镁的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。试剂1主要组分：吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂、胆固醇氧化酶、聚阴离子、胆固醇酯酶、辣根过氧化物酶。试剂2主要组分：吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂。标准主要组分：人血清(每批定值)。 | |
| 用途 | 可与HITACHI系列(如7170、7150、7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动、半自动生化分析仪(如VITALAB MICRO、RA-50等)配套使用，在医学临床上用于测定人血清低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成 | 该产品由试剂1（R1）、试剂2（R2）及标准组成。R1主要组分：二甲苯胺蓝；R2主要组分：四硼酸钠；标准主要组分：硫酸镁。性能：空白吸光度≤1.1；准确性≤±10％；重复性≤10％；批间差≤5％；线性误差≤±15％；有效期：12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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