| 器械名称 | 直接胆红素氧化法检测试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 40ml×2 R210ml×2；R1 70ml×2 R2 7ml×2 R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 15ml×8 R2 15ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 30ml×2；R1 50ml×4 R250ml×2 ;R1 400ml×2 R2 200ml×2；R1 60ml×4 R260ml×2；R1 40ml×1 R2 10ml | |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于测定血清中直接胆红素的含量，适用于半自动或全自动生化分析仪。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒外包装为根据不同包装规格而分别规定有大小尺寸的纸盒，试剂盒内装试剂和适用说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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