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基本资料对比
器械名称 中生北控 直接胆红素试剂盒中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:65ml×2 R2:8ml×4 R2a:5ml×1 全自动型;100ml×2 通用型24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 用于测定人血清中直接胆红素的浓度。该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 全自动型液体试剂盒主要结构:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂2a(R2a)和标准液组成。全自动型液体试剂盒:R1液体:EDTA(1.0mmol/L);R2液体:对氨基苯磺酸(2.6mmol/L),盐酸(17mmol/L);R2a液体:亚硝酸钠(25mmol/L,避光保存); 标准品:二牛黄胆红素。通用型液体试剂盒主要 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。
用途 用于测定人血清中直接胆红素的浓度。 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。
结构及其组成 全自动型液体试剂盒主要结构:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂2a(R2a)和标准液组成。全自动型液体试剂盒:R1液体:EDTA(1.0mmol/L);R2液体:对氨基苯磺酸(2.6mmol/L),盐酸(17mmol/L);R2a液体:亚硝酸钠(25mmol/L,避光保存); 标准品:二牛黄胆红素。通用型液体试剂盒主要 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于测定人血清中直接胆红素的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 全自动型液体试剂盒主要结构:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂2a(R2a)和标准液组成。全自动型液体试剂盒:R1液体:EDTA(1.0mmol/L);R2液体:对氨基苯磺酸(2.6mmol/L),盐酸(17mmol/L);R2a液体:亚硝酸钠(25mmol/L,避光保存); 标准品:二牛黄胆红素。通用型液体试剂盒主要
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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