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基本资料对比
器械名称 直接胆红素检测试剂(稳定重氮法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 希森美康生物科技(无锡)有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 产品用于化学氧化法对人体血清中直接胆红素的体外定量测定。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:酒石酸盐100mmol/L,磷酸盐 25mmol/L,表面活性剂适量;R2:化学氧化剂6mmol/L,间胆抑制剂适量。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确性:测定值在质控血清规定的可接受范围内;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤8%;线性范围在(0~1200)μmol/L范围内
用途 产品用于化学氧化法对人体血清中直接胆红素的体外定量测定。
结构及其组成 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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